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安捷倫科技(中國)有限公司
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安捷倫Agilent 6560 離子淌度 Q-TOF工作原理
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安捷倫 離子淌度液質(zhì)聯(lián)用 6560 LC/Q-TOF

價(jià)格:面議
品牌:安捷倫 產(chǎn)地:新加坡 型號(hào):6560 LC/Q-TOF 樣本:來電或留言獲取樣本
AI問答
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產(chǎn)品介紹
全新的 Agilent 6560C 離子淌度 Q-TOF LC/MS 系統(tǒng)將色譜、離子淌度和質(zhì)譜相結(jié)合可提供出眾的分離能力與選擇性。6560C Q-TOF LC/MS 還可揭示傳統(tǒng) LC/MS 系統(tǒng)無法提供的結(jié)構(gòu)信息包括通過高分辨率多重性分解 (HRdm) 分離同類異構(gòu)體。

該系統(tǒng)采用創(chuàng)新的電動(dòng)離子漏斗技術(shù)可顯著提高靈敏度同時(shí)保持有利的低場漂移管設(shè)計(jì)。這使您能夠直接測量準(zhǔn)確的碰撞截面 (CCS) 并保留不穩(wěn)定目標(biāo)物。無論您是尋求對(duì)代謝組學(xué)樣品進(jìn)行更全面的分析表征復(fù)雜的聚合物混合物還是要了解生物分子的結(jié)構(gòu)變化離子淌度質(zhì)譜都能提供新的信息。
  • 能夠在沒有標(biāo)準(zhǔn)品的情況下實(shí)現(xiàn)基于第一性原理的碰撞截面準(zhǔn)確測量。
  • 將 UHPLC、離子淌度和高分辨率質(zhì)譜相結(jié)合提供極高的分離能力。
  • 更好地分離各類復(fù)雜的同質(zhì)異位物質(zhì)例如脂類和多聚糖。
  • 深入表征不同結(jié)構(gòu)構(gòu)象和同分異構(gòu)化合物。
  • 采用低能量漂移管設(shè)計(jì)保證氣相中分子的結(jié)構(gòu)保真度。
  • 多重分解可顯著提高靈敏度和動(dòng)態(tài)范圍提升達(dá)一個(gè)數(shù)量級(jí)。
  • 使用安捷倫高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 軟件進(jìn)行后處理可實(shí)現(xiàn)高達(dá) 200 的全譜離子淌度分辨率。
  • 用于蛋白質(zhì)定量結(jié)構(gòu)分析的碰撞誘導(dǎo)去折疊 (CIU) 技術(shù)包括誘導(dǎo)分子碎裂的源內(nèi)活化。
  • 在不影響 UHPLC 兼容的分離度的情況下可使用高達(dá) 5 Hz 的采集速率。
  • 利用安捷倫 VacShield 真空盾無需放空即可取出毛細(xì)管。
MS 靈敏度
  • S/N (RMS) > 50:1. Measured with 1pg reserpine on column
MS 質(zhì)量準(zhǔn)確度(正離子)
  • <1 ppm RMS
MS 采集速率
  • 50 幅譜圖/秒
MS/MS 質(zhì)量準(zhǔn)確度(正離子)
  • <2 ppm RMS
MS/MS 采集速率
  • 30 幅譜圖/秒
TOF 質(zhì)量分辨率 (FWHM)
  • > 在 m/z 2722 處為 42000與采集速率無關(guān)
TOF 質(zhì)量范圍
  • m/z 20-20000
四極桿分離質(zhì)量范圍
  • m/z 20-4000
四極桿分辨率 (FWHM)
  • 1.3 Da(自動(dòng)調(diào)諧)
支持的附加軟件
  • MassHunter BioConfirm
  • MassHunter VistaFlux
  • Mass Profiler Professional
  • Classifier
  • Lipid Annotator
無需放真空的維護(hù)
  • VacShield Technology
溫度質(zhì)量穩(wěn)定性
  • <1 ppm / 3 °C
離子淌度分辨率 (FWHM)
  • >200
離子源
  • Dual-AJS
  • Dual-ESI
  • APCI
  • MultiMode (ESI+APCI)
  • GC/APCI
  • NanoESI
譜圖內(nèi)動(dòng)態(tài)范圍
  • 5 個(gè)數(shù)量級(jí)
軟件平臺(tái)
  • MassHunter

安捷倫 離子淌度液質(zhì)聯(lián)用 6560 LC/Q-TOF由安捷倫科技(中國)有限公司 為您提供,如您想了解更多關(guān)于安捷倫 離子淌度液質(zhì)聯(lián)用 6560 LC/Q-TOF報(bào)價(jià)、參數(shù)等信息 ,歡迎來電或留言咨詢。

注:該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊和備案,不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。

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