一、無機化合物的分析

化學結(jié)構(gòu)的測定——無機化合物對稱性強，用紅外光譜法很難解決，而拉曼光譜測無機原子團的結(jié)構(gòu)、以及測絡合物的結(jié)構(gòu)是很方便的。

（1）對于汞離子在水溶液中，是以Hg+或Hg2+存在的，用紅外光譜是無法確定的。因這兩種離子在紅外光譜上都無吸收帶。在拉曼光譜中可看到（Hg-Hg）2+的強偏振線在169cm-1出現(xiàn)。

（2）鉈離子在水溶液中是以一價形式存在。因拉曼光譜沒有二價鉈離子的強偏振線。

（3）鎵的特征價過去曾有人提出所謂二氯化鎵的實驗式，如果如此，它應有順磁性。但與實際不符。后來有人推斷其結(jié)構(gòu)可能是Cl2Ga-GaCl2鎵原子間有一鍵，可能有兩種構(gòu)型：　?、俳诲e式屬D2i點群（如丙二烯的氫）?！　、谄矫媸綄貱2v點群（乙烯中的氫）。

前者應出現(xiàn)九條拉曼線，有三條是偏振的，后者應出現(xiàn)六條拉曼線，也有三條偏振的。但實際結(jié)果表明其熔鹽僅有四條拉曼線，其中只有一條是高度偏振的。其他皆為退偏振的。因此上述結(jié)構(gòu)是不可能存在的。實驗結(jié)果表明，其拉曼譜與水溶液中GaCl4-拉曼光譜相同：　　　　　GaCl2cm-1　　GaCl4cm-1　　　　　　115　　　　　　114　　　　　退偏振　　　　　　153　　　　　　149　　　　　退偏振　　　　　　346　　　　　　346　　　　　強偏振　　　　　　380　　　　　　386　　　　　退偏振

因此所謂二氯化鎵，其結(jié)構(gòu)應為[Ca][Gacl]，其中一個鎵原子為三價，另一鎵原子為一價。

無機化合物組成分析有三方面：　?、艤y定強酸的離解度　?、茰y定溶液中絡合物的穩(wěn)定常數(shù)?！　、菧y定雜質(zhì)和混合物的組成。

用紅外光譜測定無機離子是比較困難的。這或因為所測對象是水溶液，或因為強氫鍵的形成而造成的譜帶變寬，總之吸收帶復雜化而不利于測定。拉曼光譜則不受水的影響，也無需特殊裝置，拉曼光譜對無機離子或分子，以及它們的絡合物的分析都是很方便的。硝酸根、硫酸根、高氯酸根、硫氰酸根等陰離子，其特征頻率不正離子的性質(zhì)和它的物理狀態(tài)影響。

對于雜質(zhì)的測定，例如亞硝酸根中微量硝酸根，用其他方法測定是很難辦到的。而用激光拉曼光譜法則很方便。這是因硝酸根和亞硝酸根在拉曼譜上的特征吸收帶互不干擾。特別是亞硝酸根的特征拉曼帶810cm-1正好作天然內(nèi)標，硝酸根的拉曼特征譜帶在1055cm-1。測1055cm-1譜帶強度與810cm-1譜帶強度之比，由工作曲線可檢出。檢出極為0.2%。

無機絡合物分析：　?、砰L春應化所席時權(quán)等同志曾利用紅外和拉曼光譜研究了十四個稀土五磷酸鹽和五磷酸釔晶體。　?、铺m州物化所曾曉莊等同志利用紅外和拉曼光譜對特殊冠醚二水咵噠烯進行了振動光譜的歸屬研究?！　、羌罅河城?，南開趙永年等同志對稀土噻吩甲酰三氟內(nèi)酮絡合物，進行了紅外和拉曼光譜研究。證明了（TTA）4LnQH混配絡合物的情況?？赡苁侨齻€TTA為雙配位，另一個TTAH為單配位。

稀土乙酰丙酮絡合物在410cm-1附近的一個很強的拉曼譜帶，相應的紅外譜帶也較強，它Ln-O對稱伸縮振動和C-C-C變角振動的偶合。當兩個甲基被噻吩和CF3取代后，質(zhì)量加大，這個振動頻率下降到310～320cm-1附近。